טוען...
Reduced C9ORF72 function exacerbates gain-of-toxicity from ALS/FTD-causing repeat expansion in C9orf72
Hexanucleotide expansions in C9orf72 are the most frequent genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). While repeat expansion has been established to generate toxic products, mRNAs encoding the C9ORF72 protein, a predicted guanine exchange factor, are also...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Nat Neurosci |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2020
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7384305/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32284607 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41593-020-0619-5 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|