Đang tải...
C9orf72 arginine-rich dipeptide repeats inhibit UPF1-mediated RNA decay via translational repression
Expansion of an intronic (GGGGCC)(n) repeat region within the C9orf72 gene is a main cause of familial amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia (c9ALS/FTD). A hallmark of c9ALS/FTD is the accumulation of misprocessed RNAs, which are often targets of cellular RNA surveillance. Here,...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Nat Commun |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group UK
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7335171/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32620797 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41467-020-17129-0 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|