The Proline/Arginine Dipeptide from Hexanucleotide Repeat Expanded C9ORF72 Inhibits the Proteasome

An intronic hexanucleotide repeat expansion (HRE) mutation in the C9ORF72 gene is the most common cause of familial ALS and frontotemporal dementia (FTD) and is found in ∼7% of individuals with apparently sporadic disease. Several different diamino acid peptides can be generated from the HRE by nonc...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:eNeuro
Những tác giả chính: Gupta, Rahul, Lan, Matthews, Mojsilovic-Petrovic, Jelena, Choi, Won Hoon, Safren, Nathaniel, Barmada, Sami, Lee, Min Jae, Kalb, Robert
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Society for Neuroscience 2017
Những chủ đề:
New Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5282547/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28197542
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/ENEURO.0249-16.2017
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự