The Proline/Arginine Dipeptide from Hexanucleotide Repeat Expanded C9ORF72 Inhibits the Proteasome

An intronic hexanucleotide repeat expansion (HRE) mutation in the C9ORF72 gene is the most common cause of familial ALS and frontotemporal dementia (FTD) and is found in ∼7% of individuals with apparently sporadic disease. Several different diamino acid peptides can be generated from the HRE by nonc...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:eNeuro
المؤلفون الرئيسيون: Gupta, Rahul, Lan, Matthews, Mojsilovic-Petrovic, Jelena, Choi, Won Hoon, Safren, Nathaniel, Barmada, Sami, Lee, Min Jae, Kalb, Robert
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Society for Neuroscience 2017
الموضوعات:
New Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5282547/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28197542
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/ENEURO.0249-16.2017
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة