Systems Genetics in Human Endothelial Cells Identifies Non-coding Variants Modifying Enhancers, Expression, and Complex Disease Traits

The identification of causal variants and mechanisms underlying complex disease traits in humans is important for the progress of human disease genetics; this requires finding strategies to detect functional regulatory variants in disease-relevant cell types. To achieve this, we collected genetic an...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Am J Hum Genet
Những tác giả chính: Stolze, Lindsey K., Conklin, Austin C., Whalen, Michael B., López Rodríguez, Maykel, Õunap, Kadri, Selvarajan, Ilakya, Toropainen, Anu, Örd, Tiit, Li, Jin, Eshghi, Anna, Solomon, Alice E., Fang, Yun, Kaikkonen, Minna U., Romanoski, Casey E.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2020
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7273528/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32442411
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2020.04.008
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự