Understanding heterogeneity of fetal hemoglobin induction through comparative analysis of F and A erythroblasts

Reversing the developmental switch from fetal hemoglobin (HbF, α(2)γ(2)) to adult hemoglobin (HbA, α(2)β(2)) is an important therapeutic approach in sickle cell disease (SCD) and β-thalassemia. In healthy individuals, SCD patients, and patients treated with pharmacologic HbF inducers, HbF is present...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Blood
Main Authors: Khandros, Eugene, Huang, Peng, Peslak, Scott A., Sharma, Malini, Abdulmalik, Osheiza, Giardine, Belinda M., Zhang, Zhe, Keller, Cheryl A., Hardison, Ross C., Blobel, Gerd A.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society of Hematology 2020
נושאים:
Red Cells, Iron, and Erythropoiesis
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7256358/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32268371
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood.2020005058
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים