Identification of drug modifiers for RYR1-related myopathy using a multi-species discovery pipeline

Ryanodine receptor type I-related myopathies (RYR1-RMs) are a common group of childhood muscle diseases associated with severe disabilities and early mortality for which there are no available treatments. The goal of this study is to identify new therapeutic targets for RYR1-RMs. To accomplish this,...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:eLife
المؤلفون الرئيسيون: Volpatti, Jonathan R, Endo, Yukari, Knox, Jessica, Groom, Linda, Brennan, Stephanie, Noche, Ramil, Zuercher, William J, Roy, Peter, Dirksen, Robert T, Dowling, James J
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: eLife Sciences Publications, Ltd 2020
الموضوعات:
Human Biology and Medicine
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7202896/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32223895
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.52946
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة