লোডিং...
Mouse model of severe recessive RYR1-related myopathy
Ryanodine receptor type I (RYR1)-related myopathies (RYR1 RM) are a clinically and histopathologically heterogeneous group of conditions that represent the most common subtype of childhood onset non-dystrophic muscle disorders. There are no treatments for this severe group of diseases. A major barri...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Oxford University Press
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6737254/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31107960 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz105 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|