טוען...

Identification of drug modifiers for RYR1-related myopathy using a multi-species discovery pipeline

Ryanodine receptor type I-related myopathies (RYR1-RMs) are a common group of childhood muscle diseases associated with severe disabilities and early mortality for which there are no available treatments. The goal of this study is to identify new therapeutic targets for RYR1-RMs. To accomplish this,...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:eLife
Main Authors: Volpatti, Jonathan R, Endo, Yukari, Knox, Jessica, Groom, Linda, Brennan, Stephanie, Noche, Ramil, Zuercher, William J, Roy, Peter, Dirksen, Robert T, Dowling, James J
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: eLife Sciences Publications, Ltd 2020
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7202896/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32223895
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.52946
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!