BMP10-mediated ALK1 signaling is continuously required for vascular development and maintenance

Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant vascular disorder characterized by development of high-flow arteriovenous malformations (AVMs) that can lead to stroke or high-output heart failure. HHT2 is caused by heterozygous mutations in ACVRL1, which encodes an endothelial c...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Angiogenesis
Những tác giả chính: Capasso, Teresa L., Li, Bijun, Volek, Harry J., Khalid, Waqas, Rochon, Elizabeth R., Anbalagan, Arulselvi, Herdman, Chelsea, Yost, H. Joseph, Villanueva, Flordeliza S., Kim, Kang, Roman, Beth L.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2019
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7165044/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31828546
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s10456-019-09701-0
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự