Exenatide induces frataxin expression and improves mitochondrial function in Friedreich ataxia

Friedreich ataxia is an autosomal recessive neurodegenerative disease associated with a high diabetes prevalence. No treatment is available to prevent or delay disease progression. Friedreich ataxia is caused by intronic GAA trinucleotide repeat expansions in the frataxin-encoding FXN gene that redu...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:JCI Insight
Những tác giả chính: Igoillo-Esteve, Mariana, Oliveira, Ana F., Cosentino, Cristina, Fantuzzi, Federica, Demarez, Céline, Toivonen, Sanna, Hu, Amélie, Chintawar, Satyan, Lopes, Miguel, Pachera, Nathalie, Cai, Ying, Abdulkarim, Baroj, Rai, Myriam, Marselli, Lorella, Marchetti, Piero, Tariq, Mohammad, Jonas, Jean-Christophe, Boscolo, Marina, Pandolfo, Massimo, Eizirik, Décio L., Cnop, Miriam
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Clinical Investigation 2020
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7098728/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31877117
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.134221
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự