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Exenatide induces frataxin expression and improves mitochondrial function in Friedreich ataxia

Friedreich ataxia is an autosomal recessive neurodegenerative disease associated with a high diabetes prevalence. No treatment is available to prevent or delay disease progression. Friedreich ataxia is caused by intronic GAA trinucleotide repeat expansions in the frataxin-encoding FXN gene that redu...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:JCI Insight
Hauptverfasser: Igoillo-Esteve, Mariana, Oliveira, Ana F., Cosentino, Cristina, Fantuzzi, Federica, Demarez, Céline, Toivonen, Sanna, Hu, Amélie, Chintawar, Satyan, Lopes, Miguel, Pachera, Nathalie, Cai, Ying, Abdulkarim, Baroj, Rai, Myriam, Marselli, Lorella, Marchetti, Piero, Tariq, Mohammad, Jonas, Jean-Christophe, Boscolo, Marina, Pandolfo, Massimo, Eizirik, Décio L., Cnop, Miriam
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: American Society for Clinical Investigation 2020
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7098728/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31877117
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.134221
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