লোডিং...
Genetic variants in RET, ARHGEF3 and CTNNAL1, and relevant interaction networks, contribute to the risk of Hirschsprung disease
Hirschsprung disease (HSCR), the most common enteric neuropathy, stands as a model for complex genetic disorders. It has recently been demonstrated that both ARHGEF3 and CTNNAL1 map to the RET-dependent HSCR susceptibility loci. We therefore sought to explore whether genetic variants within RET, ARH...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Aging (Albany NY) |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Impact Journals
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7093166/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32139661 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.18632/aging.102891 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|