The G2019S Mutation in LRRK2 Imparts Resiliency to Kinase Inhibition

The G2019S mutation in LRRK2 is one of the most common known genetic causes of neurodegeneration and Parkinson disease (PD). LRRK2 mutations are thought to enhance LRRK2 kinase activity. Efficacious small molecule LRRK2 kinase inhibitors with favorable drug properties have recently been developed fo...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Exp Neurol
Những tác giả chính: Kelly, Kaela, Wang, Shijie, Boddu, Ravindra, Liu, Zhiyong, Moukha-Chafiq, Omar, Augelli-Szafran, Corinne, West, Andrew B.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2018
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7041630/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30048714
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.expneurol.2018.07.012
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự