Control of human hemoglobin switching by LIN28B-mediated regulation of BCL11A translation

Increased production of fetal hemoglobin (HbF) can ameliorate the severity of sickle cell disease and β-thalassemia(1). BCL11A represses the genes encoding HbF and regulates human hemoglobin switching through variation in its expression during development(2–7). However, the mechanisms underlying the...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Nat Genet
المؤلفون الرئيسيون: Basak, Anindita, Munschauer, Mathias, Lareau, Caleb A., Montbleau, Kara E., Ulirsch, Jacob C., Hartigan, Christina R., Schenone, Monica, Lian, John, Wang, Yaomei, Huang, Yumin, Wu, Xianfang, Gehrke, Lee, Rice, Charles M., An, Xiuli, Christou, Helen A., Mohandas, Narla, Carr, Steven A., Chen, Jane-Jane, Orkin, Stuart H., Lander, Eric S., Sankaran, Vijay G.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2020
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7031047/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31959994
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41588-019-0568-7
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة