Φορτώνει......
Laminin and Integrin in LAMA2-Related Congenital Muscular Dystrophy: From Disease to Therapeutics
Laminin-α2-related congenital muscular dystrophy (LAMA2-CMD) is a devastating neuromuscular disease caused by mutations in the LAMA2 gene. These mutations result in the complete absence or truncated expression of the laminin-α2 chain. The α2-chain is a major component of the laminin-211 and laminin-...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Front Mol Neurosci |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Frontiers Media S.A.
2020
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7026472/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32116540 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnmol.2020.00001 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|