Φορτώνει......
Pridopidine protects neurons from mutant-huntingtin toxicity via the sigma-1 receptor
Huntington’s disease (HD) is a neurodegenerative disease caused by a CAG repeat expansion in the Huntingtin gene (HTT), translated into a Huntingtin protein with a polyglutamine expansion. There is preferential loss of medium spiny neurons within the striatum and cortical pyramidal neurons. Pridopid...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Neurobiol Dis |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
2019
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6996243/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31108174 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2019.05.009 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|