טוען...

Mutant Superoxide Dismutase 1 Forms Aggregates in the Brain Mitochondrial Matrix of Amyotrophic Lateral Sclerosis Mice

An increasing body of evidence suggests that mitochondrial dysfunction plays an important role in the pathogenesis of familial amyotrophic lateral sclerosis associated with “gain of function” mutations in Cu/Zn superoxide dismutase 1 (SOD1). SOD1 is mostly a cytosolic protein, but a portion of SOD1...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Neurosci
Main Authors: Vijayvergiya, Chetan, Beal, M. Flint, Buck, Jochen, Manfredi, Giovanni
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Society for Neuroscience 2005
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6725162/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15758154
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.4385-04.2005
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!