تحميل...
Motor dysfunction and neurodegeneration in a C9orf72 mouse line expressing poly-PR
A GGGGCC hexanucleotide repeat expansion in intron 1 of chromosome 9 open reading frame 72 (C9ORF72) gene is the most common genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia. Repeat-associated non-ATG translation of dipeptide repeat proteins (DPRs) contributes to the...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Nat Commun |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Nature Publishing Group UK
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6606620/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31266945 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41467-019-10956-w |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|