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Synthesis and Biological Evaluation of RGD and isoDGR–Monomethyl Auristatin Conjugates Targeting Integrin α(V)β(3)
This work reports the synthesis of a series of small‐molecule–drug conjugates containing the α(V)β(3)‐integrin ligand cyclo[DKP‐RGD] or cyclo[DKP‐isoDGR], a lysosomally cleavable Val‐Ala (VA) linker or an “uncleavable” version devoid of this sequence, and monomethyl auristatin E (MMAE) or F (MMAF) a...
保存先:
| 出版年: | ChemMedChem |
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| 主要な著者: | , , , , , , , , , , |
| フォーマット: | Artigo |
| 言語: | Inglês |
| 出版事項: |
John Wiley and Sons Inc.
2019
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| 主題: | |
| オンライン･アクセス: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6593765/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30840356 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/cmdc.201900049 |
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