Genomic knockout of alms1 in zebrafish recapitulates Alström syndrome and provides insight into metabolic phenotypes

Alström syndrome (OMIM #203800) is an autosomal recessive obesity ciliopathy caused by loss-of-function mutations in the ALMS1 gene. In addition to multi-organ dysfunction, such as cardiomyopathy, retinal degeneration and renal dysfunction, the disorder is characterized by high rates of obesity, ins...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Hum Mol Genet
Những tác giả chính: Nesmith, Jessica E, Hostelley, Timothy L, Leitch, Carmen C, Matern, Maggie S, Sethna, Saumil, McFarland, Rebecca, Lodh, Sukanya, Westlake, Christopher J, Hertzano, Ronna, Ahmed, Zubair M, Zaghloul, Norann A
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2019
Những chủ đề:
General Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6586141/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31220269
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz053
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự