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Heterozygous Mylk3 Knockout Mice Partially Recapitulate Human DCM With Heterozygous MYLK3 Mutations

Backgrounds: Recent studies identified heterozygous variants in MYLK3 gene that encodes cardiac myosin light chain kinase (cMLCK) are related to familial dilated cardiomyopathy (DCM) for the first time. Autosomal dominant traits suggest that pathogenesis of DCM could be related to heterozygous MYLK3...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Front Physiol
Main Authors: Tougas, Carson L., Grindrod, Tabor, Cai, Lawrence X., Alkassis, Fariz F., Kasahara, Hideko
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Frontiers Media S.A. 2019
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6563786/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31244672
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2019.00696
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