Heterozygous Mylk3 Knockout Mice Partially Recapitulate Human DCM With Heterozygous MYLK3 Mutations

Backgrounds: Recent studies identified heterozygous variants in MYLK3 gene that encodes cardiac myosin light chain kinase (cMLCK) are related to familial dilated cardiomyopathy (DCM) for the first time. Autosomal dominant traits suggest that pathogenesis of DCM could be related to heterozygous MYLK3...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Front Physiol
Hauptverfasser: Tougas, Carson L., Grindrod, Tabor, Cai, Lawrence X., Alkassis, Fariz F., Kasahara, Hideko
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Frontiers Media S.A. 2019
Schlagworte:
Physiology
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6563786/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31244672
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2019.00696
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