Single-cell analysis reveals the KIT D816V mutation in haematopoietic stem and progenitor cells in systemic mastocytosis

BACKGROUND: Systemic mastocytosis (SM) is a haematological disease characterised by organ infiltration by neoplastic mast cells. Almost all SM patients have a mutation in the gene encoding the tyrosine kinase receptor KIT causing a D816V substitution and autoactivation of the receptor. Mast cells an...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:EBioMedicine
Những tác giả chính: Grootens, Jennine, Ungerstedt, Johanna S., Ekoff, Maria, Rönnberg, Elin, Klimkowska, Monika, Amini, Rose-Marie, Arock, Michel, Söderlund, Stina, Mattsson, Mattias, Nilsson, Gunnar, Dahlin, Joakim S.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2019
Những chủ đề:
Research paper
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6557764/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30975542
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ebiom.2019.03.089
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự