Φορτώνει......

Questions Answered and Unanswered by the First CRISPR Editing Study in a Canine Model of Duchenne Muscular Dystrophy

Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) editing is being considered as a potential gene repair therapy to treat Duchenne muscular dystrophy, a dystrophin-deficient lethal muscle disease affecting all muscles in the body. A recent preliminary study from the Olson laboratory...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Hum Gene Ther
Κύριοι συγγραφείς: Wasala, Nalinda B., Hakim, Chady H., Chen, Shi-Jie, Yang, N. Nora, Duan, Dongsheng
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Mary Ann Liebert, Inc., publishers 2019
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6534086/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30648435
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1089/hum.2018.243
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!