تحميل...
(CTG)n repeat-mediated dysregulation of MBNL1 and MBNL2 expression during myogenesis in DM1 occurs already at the myoblast stage
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a severe neuromuscular disorder caused by the expression of trinucleotide repeat-containing DMPK transcripts. Abnormally expanded (CUG)n repeats in these transcripts form hairpin-like structures that cause the RNA to accumulate in the cell nucleus by sequestering i...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | PLoS One |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Public Library of Science
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6530876/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31116797 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0217317 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|