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Abnormalities in Skeletal Muscle Myogenesis, Growth, and Regeneration in Myotonic Dystrophy

Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and 2 (DM2) are autosomal dominant degenerative neuromuscular disorders characterized by progressive skeletal muscle weakness, atrophy, and myotonia with progeroid features. Although both DM1 and DM2 are characterized by skeletal muscle dysfunction and also share othe...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Front Neurol
Hauptverfasser: André, Laurène M., Ausems, C. Rosanne M., Wansink, Derick G., Wieringa, Bé
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Frontiers Media S.A. 2018
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5985300/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29892259
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fneur.2018.00368
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