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Methods for the analysis and interpretation for rare variants associated with complex traits

With the advent of Next Generation Sequencing (NGS) technologies, whole genome and whole exome DNA sequencing has become affordable for routine genetic studies. Coupled with improved genotyping arrays and genotype imputation methodologies, it is increasingly feasible to get rare genetic variant info...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Curr Protoc Hum Genet
Hauptverfasser: Weissenkampen, J. Dylan, Jiang, Yu, Eckert, Scott, Jiang, Bibo, Li, Bingshan, Liu, Dajiang J.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 2019
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6455968/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30849219
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/cphg.83
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