The von Willebrand factor Tyr2561 allele is a gain-of-function variant and a risk factor for early myocardial infarction

The frequent von Willebrand factor (VWF) variant p.Phe2561Tyr is located within the C4 domain, which also harbors the platelet GPIIb/IIIa-binding RGD sequence. To investigate its potential effect on hemostasis, we genotyped 865 patients with coronary artery disease (CAD), 915 with myocardial infarct...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Blood
Những tác giả chính: Schneppenheim, Reinhard, Hellermann, Natalie, Brehm, Maria A., Klemm, Ulrike, Obser, Tobias, Huck, Volker, Schneider, Stefan W., Denis, Cécile V., Tischer, Alexander, Auton, Matthew, März, Winfried, Xu, Emma-Ruoqi, Wilmanns, Matthias, Zotz, Rainer B.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society of Hematology 2019
Những chủ đề:
Thrombosis and Hemostasis
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347094/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30366922
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-04-843425
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự