Cmah-dystrophin deficient mdx mice display an accelerated cardiac phenotype that is improved following peptide-PMO exon skipping treatment

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is caused by loss of dystrophin protein, leading to progressive muscle weakness and premature death due to respiratory and/or cardiac complications. Cardiac involvement is characterized by progressive dilated cardiomyopathy, decreased fractional shortening and metab...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Hum Mol Genet
Główni autorzy: Betts, Corinne A, McClorey, Graham, Healicon, Richard, Hammond, Suzan M, Manzano, Raquel, Muses, Sofia, Ball, Vicky, Godfrey, Caroline, Merritt, Thomas M, van Westering, Tirsa, O’Donovan, Liz, Wells, Kim E, Gait, Michael J, Wells, Dominic J, Tyler, Damian, Wood, Matthew J
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2019
Hasła przedmiotowe:
General Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6337703/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30281092
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddy346
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy