লোডিং...
Functional and behavioral consequences of Parkinson’s disease-associated LRRK2-G2019S mutation
LRRK2 mutation is the most common inherited, autosomal dominant cause of Parkinson’s disease (PD) and has also been observed in sporadic cases. Most mutations result in increased LRRK2 kinase activity. LRRK2 is highly expressed in brain regions that receive dense, convergent innervation by dopaminer...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Biochem Soc Trans |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6311993/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30514770 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/BST20180468 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|