טוען...
Mitochondrial alterations accompanied by oxidative stress conditions in skin fibroblasts of Huntington’s disease patients
Huntington disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder manifesting as progressive impairment of motor function and different neuropsychiatric symptoms caused by an expansion of CAG repeats in huntingtin gene (HTT). Mitochondrial dysfunction and bioenergetic defects can contribut...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Metab Brain Dis |
|---|---|
| Main Authors: | , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Springer US
2018
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6244791/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30120672 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s11011-018-0308-1 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|