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Mitochondrial alterations accompanied by oxidative stress conditions in skin fibroblasts of Huntington’s disease patients

Huntington disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder manifesting as progressive impairment of motor function and different neuropsychiatric symptoms caused by an expansion of CAG repeats in huntingtin gene (HTT). Mitochondrial dysfunction and bioenergetic defects can contribut...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Metab Brain Dis
Hauptverfasser: Jędrak, Paulina, Mozolewski, Paweł, Węgrzyn, Grzegorz, Więckowski, Mariusz R.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Springer US 2018
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6244791/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30120672
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s11011-018-0308-1
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