Mitochondrial DNA levels in Huntington disease leukocytes and dermal fibroblasts

Huntington disease (HD) is an inherited neurodegenerative disorder caused by mutations in the huntingtin gene. Involvement of mitochondrial dysfunctions in, and especially influence of the level of mitochondrial DNA (mtDNA) on, development of this disease is unclear. Here, samples of blood from 84 H...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Metab Brain Dis
Main Authors: Jędrak, Paulina, Krygier, Magdalena, Tońska, Katarzyna, Drozd, Małgorzata, Kaliszewska, Magdalena, Bartnik, Ewa, Sołtan, Witold, Sitek, Emilia J., Stanisławska-Sachadyn, Anna, Limon, Janusz, Sławek, Jarosław, Węgrzyn, Grzegorz, Barańska, Sylwia
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Springer US 2017
נושאים:
Original Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5504138/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28508341
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s11011-017-0026-0
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים