Mitochondrial DNA levels in Huntington disease leukocytes and dermal fibroblasts

Huntington disease (HD) is an inherited neurodegenerative disorder caused by mutations in the huntingtin gene. Involvement of mitochondrial dysfunctions in, and especially influence of the level of mitochondrial DNA (mtDNA) on, development of this disease is unclear. Here, samples of blood from 84 H...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Metab Brain Dis
Hauptverfasser: Jędrak, Paulina, Krygier, Magdalena, Tońska, Katarzyna, Drozd, Małgorzata, Kaliszewska, Magdalena, Bartnik, Ewa, Sołtan, Witold, Sitek, Emilia J., Stanisławska-Sachadyn, Anna, Limon, Janusz, Sławek, Jarosław, Węgrzyn, Grzegorz, Barańska, Sylwia
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Springer US 2017
Schlagworte:
Original Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5504138/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28508341
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s11011-017-0026-0
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Ähnliche Einträge