טוען...
Rapamycin rescues mitochondrial myopathy via coordinated activation of autophagy and lysosomal biogenesis
The mTOR inhibitor rapamycin ameliorates the clinical and biochemical phenotype of mouse, worm, and cellular models of mitochondrial disease, via an unclear mechanism. Here, we show that prolonged rapamycin treatment improved motor endurance, corrected morphological abnormalities of muscle, and incr...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | EMBO Mol Med |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
John Wiley and Sons Inc.
2018
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6220341/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30309855 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15252/emmm.201708799 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|