טוען...

Rapamycin rescues mitochondrial myopathy via coordinated activation of autophagy and lysosomal biogenesis

The mTOR inhibitor rapamycin ameliorates the clinical and biochemical phenotype of mouse, worm, and cellular models of mitochondrial disease, via an unclear mechanism. Here, we show that prolonged rapamycin treatment improved motor endurance, corrected morphological abnormalities of muscle, and incr...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:EMBO Mol Med
Main Authors: Civiletto, Gabriele, Dogan, Sukru Anil, Cerutti, Raffaele, Fagiolari, Gigliola, Moggio, Maurizio, Lamperti, Costanza, Benincá, Cristiane, Viscomi, Carlo, Zeviani, Massimo
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: John Wiley and Sons Inc. 2018
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6220341/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30309855
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15252/emmm.201708799
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!