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Targeting of TAM Receptors Ameliorates Fibrotic Mechanisms in Idiopathic Pulmonary Fibrosis

Rationale: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by aberrant lung remodeling, which progressively abolishes lung function in an RTK (receptor tyrosine kinase)–dependent manner. Gas6 (growth arrest–specific 6) ligand, Tyro3 (TYRO3 protein tyrosine kinase 3), and Axl (anexelekto) RTK ex...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Am J Respir Crit Care Med
Main Authors: Espindola, Milena S., Habiel, David M., Narayanan, Rohan, Jones, Isabelle, Coelho, Ana L., Murray, Lynne A., Jiang, Dianhua, Noble, Paul W., Hogaboam, Cory M.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: American Thoracic Society 2018
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6005556/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29634284
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1164/rccm.201707-1519OC
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