Targeting of TAM Receptors Ameliorates Fibrotic Mechanisms in Idiopathic Pulmonary Fibrosis

Rationale: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by aberrant lung remodeling, which progressively abolishes lung function in an RTK (receptor tyrosine kinase)–dependent manner. Gas6 (growth arrest–specific 6) ligand, Tyro3 (TYRO3 protein tyrosine kinase 3), and Axl (anexelekto) RTK ex...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Am J Respir Crit Care Med
Главные авторы: Espindola, Milena S., Habiel, David M., Narayanan, Rohan, Jones, Isabelle, Coelho, Ana L., Murray, Lynne A., Jiang, Dianhua, Noble, Paul W., Hogaboam, Cory M.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: American Thoracic Society 2018
Предметы:
Original Articles
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6005556/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29634284
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1164/rccm.201707-1519OC
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы