Đang tải...
Cardiomyopathy mutation (F88L) in troponin T abolishes length dependency of myofilament Ca(2+) sensitivity
Recent clinical studies have revealed a new hypertrophic cardiomyopathy–associated mutation (F87L) in the central region of human cardiac troponin T (TnT). However, despite its implication in several incidences of sudden cardiac death in young and old adults, whether F87L is associated with cardiac...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Gen Physiol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Rockefeller University Press
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5987878/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29776992 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1085/jgp.201711974 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|