Đang tải...

Cardiomyopathy mutation (F88L) in troponin T abolishes length dependency of myofilament Ca(2+) sensitivity

Recent clinical studies have revealed a new hypertrophic cardiomyopathy–associated mutation (F87L) in the central region of human cardiac troponin T (TnT). However, despite its implication in several incidences of sudden cardiac death in young and old adults, whether F87L is associated with cardiac...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Gen Physiol
Những tác giả chính: Reda, Sherif M., Chandra, Murali
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Rockefeller University Press 2018
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5987878/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29776992
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1085/jgp.201711974
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!