Ładuje się......
Cardiomyopathy mutation (F88L) in troponin T abolishes length dependency of myofilament Ca(2+) sensitivity
Recent clinical studies have revealed a new hypertrophic cardiomyopathy–associated mutation (F87L) in the central region of human cardiac troponin T (TnT). However, despite its implication in several incidences of sudden cardiac death in young and old adults, whether F87L is associated with cardiac...
Zapisane w:
Wydane w: | J Gen Physiol |
---|---|
Główni autorzy: | , |
Format: | Artigo |
Język: | Inglês |
Wydane: |
Rockefeller University Press
2018
|
Hasła przedmiotowe: | |
Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5987878/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29776992 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1085/jgp.201711974 |
Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|