Ładuje się......

Cardiomyopathy mutation (F88L) in troponin T abolishes length dependency of myofilament Ca(2+) sensitivity

Recent clinical studies have revealed a new hypertrophic cardiomyopathy–associated mutation (F87L) in the central region of human cardiac troponin T (TnT). However, despite its implication in several incidences of sudden cardiac death in young and old adults, whether F87L is associated with cardiac...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Gen Physiol
Główni autorzy: Reda, Sherif M., Chandra, Murali
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Rockefeller University Press 2018
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5987878/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29776992
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1085/jgp.201711974
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!