Premyogenic progenitors derived from human pluripotent stem cells expand in floating culture and differentiate into transplantable myogenic progenitors

Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) are a potential source for cell therapy of Duchenne muscular dystrophy. To reliably obtain skeletal muscle progenitors from hiPSCs, we treated hiPS cells with a Wnt activator, CHIR-99021 and a BMP receptor inhibitor, LDN-193189, and then induced skeletal...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Sci Rep
Những tác giả chính: Sakai-Takemura, Fusako, Narita, Asako, Masuda, Satoru, Wakamatsu, Toshifumi, Watanabe, Nobuharu, Nishiyama, Takashi, Nogami, Ken’ichiro, Blanc, Matthias, Takeda, Shin’ichi, Miyagoe-Suzuki, Yuko
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group UK 2018
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5920060/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29700358
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-018-24959-y
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự