β-catenin and IL-1β dependent CXCL10 production drives progression of disease in a mouse model of Congenital Hepatic Fibrosis

Congenital Hepatic Fibrosis (CHF), a genetic disease caused by mutations in the PKHD1 gene, encoding for the protein fibrocystin (FPC), is characterized by biliary dysgenesis, progressive portal fibrosis, and by a PKA-mediated activating phosphorylation of β-Catenin at Ser675. Biliary structures of...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Hepatology
Những tác giả chính: Kaffe, Eleanna, Fiorotto, Romina, Pellegrino, Francesca, Mariotti, Valeria, Amenduni, Mariangela, Cadamuro, Massimiliano, Fabris, Luca, Strazzabosco, Mario, Spirli, Carlo
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2018
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5906178/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29140564
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/hep.29652
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự