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Urinary Anomalies in 22q11.2 Deletion (DiGeorge syndrome): From Copy Number Variations to Single-Gene Determinants of Phenotype
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Am J Kidney Dis |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artigo |
| Sprache: | Inglês |
| Veröffentlicht: |
2017
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5890439/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28456345 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1053/j.ajkd.2017.03.017 |
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