Lanean...
Urinary Anomalies in 22q11.2 Deletion (DiGeorge syndrome): From Copy Number Variations to Single-Gene Determinants of Phenotype
Gorde:
| Argitaratua izan da: | Am J Kidney Dis |
|---|---|
| Egile Nagusiak: | , , |
| Formatua: | Artigo |
| Hizkuntza: | Inglês |
| Argitaratua: |
2017
|
| Gaiak: | |
| Sarrera elektronikoa: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5890439/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28456345 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1053/j.ajkd.2017.03.017 |
| Etiketak: |
Etiketa erantsi
Etiketarik gabe, Izan zaitez lehena erregistro honi etiketa jartzen!
|