Urinary Anomalies in 22q11.2 Deletion (DiGeorge syndrome): From Copy Number Variations to Single-Gene Determinants of Phenotype

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Am J Kidney Dis
Hauptverfasser: Hall, Gentzon, Routh, Jonathan C., Gbadegesin, Rasheed A.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 2017
Schlagworte:
Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5890439/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28456345
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1053/j.ajkd.2017.03.017
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