Urinary Anomalies in 22q11.2 Deletion (DiGeorge syndrome): From Copy Number Variations to Single-Gene Determinants of Phenotype

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Am J Kidney Dis
Main Authors: Hall, Gentzon, Routh, Jonathan C., Gbadegesin, Rasheed A.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2017
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5890439/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28456345
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1053/j.ajkd.2017.03.017
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados