Φορτώνει......
In the line-up: deleted genes associated with DiGeorge/22q11.2 deletion syndrome: are they all suspects?
BACKGROUND: 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS), a copy number variation (CNV) disorder, occurs in approximately 1:4000 live births due to a heterozygous microdeletion at position 11.2 (proximal) on the q arm of human chromosome 22 (hChr22) (McDonald-McGinn and Sullivan, Medicine 90:1-18, 2011). Thi...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | J Neurodev Disord |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
BioMed Central
2019
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6554986/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31174463 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s11689-019-9267-z |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|