Đang tải...
Diminished dosage of 22q11 genes disrupts neurogenesis and cortical development in a mouse model of 22q11 deletion/DiGeorge syndrome
The 22q11 deletion (or DiGeorge) syndrome (22q11DS), the result of a 1.5- to 3-megabase hemizygous deletion on human chromosome 22, results in dramatically increased susceptibility for “diseases of cortical connectivity” thought to arise during development, including schizophrenia and autism. We sho...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
National Academy of Sciences
2009
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2752572/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19805316 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0905696106 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|