Enhanced Maternal Origin of the 22q11.2 Deletion in Velocardiofacial and DiGeorge Syndromes

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Delio, Maria, Guo, Tingwei, McDonald-McGinn, Donna M., Zackai, Elaine, Herman, Sean, Kaminetzky, Mark, Higgins, Anne Marie, Coleman, Karlene, Chow, Carolyn, Jalbrzikowski, Maria, Bearden, Carrie E., Bailey, Alice, Vangkilde, Anders, Olsen, Line, Olesen, Charlotte, Skovby, Flemming, Werge, Thomas M., Templin, Ludivine, Busa, Tiffany, Philip, Nicole, Swillen, Ann, Vermeesch, Joris R., Devriendt, Koen, Schneider, Maude, Dahoun, Sophie, Eliez, Stephan, Schoch, Kelly, Hooper, Stephen R., Shashi, Vandana, Samanich, Joy, Marion, Robert, van Amelsvoort, Therese, Boot, Erik, Klaassen, Petra, Duijff, Sasja N., Vorstman, Jacob, Yuen, Tracy, Silversides, Candice, Chow, Eva, Bassett, Anne, Frisch, Amos, Weizman, Abraham, Gothelf, Doron, Niarchou, Maria, van den Bree, Marianne, Owen, Michael J., Suñer, Damian Heine, Andreo, Jordi Rosell, Armando, Marco, Vicari, Stefano, Digilio, Maria Cristina, Auton, Adam, Kates, Wendy R., Wang, Tao, Shprintzen, Robert J., Emanuel, Beverly S., Morrow, Bernice E.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Elsevier 2013
Témata:
Erratum
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3617376/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.03.005
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky