Lataa...

Enhanced Maternal Origin of the 22q11.2 Deletion in Velocardiofacial and DiGeorge Syndromes

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Delio, Maria, Guo, Tingwei, McDonald-McGinn, Donna M., Zackai, Elaine, Herman, Sean, Kaminetzky, Mark, Higgins, Anne Marie, Coleman, Karlene, Chow, Carolyn, Jalbrzikowski, Maria, Bearden, Carrie E., Bailey, Alice, Vangkilde, Anders, Olsen, Line, Olesen, Charlotte, Skovby, Flemming, Werge, Thomas M., Templin, Ludivine, Busa, Tiffany, Philip, Nicole, Swillen, Ann, Vermeesch, Joris R., Devriendt, Koen, Schneider, Maude, Dahoun, Sophie, Eliez, Stephan, Schoch, Kelly, Hooper, Stephen R., Shashi, Vandana, Samanich, Joy, Marion, Robert, van Amelsvoort, Therese, Boot, Erik, Klaassen, Petra, Duijff, Sasja N., Vorstman, Jacob, Yuen, Tracy, Silversides, Candice, Chow, Eva, Bassett, Anne, Frisch, Amos, Weizman, Abraham, Gothelf, Doron, Niarchou, Maria, van den Bree, Marianne, Owen, Michael J., Suñer, Damian Heine, Andreo, Jordi Rosell, Armando, Marco, Vicari, Stefano, Digilio, Maria Cristina, Auton, Adam, Kates, Wendy R., Wang, Tao, Shprintzen, Robert J., Emanuel, Beverly S., Morrow, Bernice E.
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: Elsevier 2013
Aiheet:
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3617376/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.03.005
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!