טוען...
Cystic fibrosis gene modifier SLC26A9 modulates airway response to CFTR-directed therapeutics
Cystic fibrosis is realizing the promise of personalized medicine. Recent advances in drug development that target the causal CFTR directly result in lung function improvement, but variability in response is demanding better prediction of outcomes to improve management decisions. The genetic modifie...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Oxford University Press
2016
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5886039/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28171547 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw290 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|