Cystic fibrosis gene modifier SLC26A9 modulates airway response to CFTR-directed therapeutics

Cystic fibrosis is realizing the promise of personalized medicine. Recent advances in drug development that target the causal CFTR directly result in lung function improvement, but variability in response is demanding better prediction of outcomes to improve management decisions. The genetic modifie...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Hum Mol Genet
المؤلفون الرئيسيون: Strug, Lisa J., Gonska, Tanja, He, Gengming, Keenan, Katherine, Ip, Wan, Boëlle, Pierre-Yves, Lin, Fan, Panjwani, Naim, Gong, Jiafen, Li, Weili, Soave, David, Xiao, Bowei, Tullis, Elizabeth, Rabin, Harvey, Parkins, Michael D., Price, April, Zuberbuhler, Peter C., Corvol, Harriet, Ratjen, Felix, Sun, Lei, Bear, Christine E., Rommens, Johanna M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2016
الموضوعات:
Association Studies Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5886039/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28171547
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw290
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة