تحميل...
α-Synuclein accumulation and GBA deficiency due to L444P GBA mutation contributes to MPTP-induced parkinsonism
BACKGROUND: Mutations in glucocerebrosidase (GBA) cause Gaucher disease (GD) and increase the risk of developing Parkinson’s disease (PD) and Dementia with Lewy Bodies (DLB). Since both genetic and environmental factors contribute to the pathogenesis of sporadic PD, we investigated the susceptibilit...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Mol Neurodegener |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5759291/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29310663 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13024-017-0233-5 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|