Molecular mechanisms and structural features of cardiomyopathy-causing troponin T mutants in the tropomyosin overlap region

Point mutations in genes encoding sarcomeric proteins are the leading cause of inherited primary cardiomyopathies. Among them are mutations in the TNNT2 gene that encodes cardiac troponin T (TnT). These mutations are clustered in the tropomyosin (Tm) binding region of TnT, TNT1 (residues 80–180). To...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Proc Natl Acad Sci U S A
Những tác giả chính: Gangadharan, Binnu, Sunitha, Margaret S., Mukherjee, Souhrid, Chowdhury, Ritu Roy, Haque, Farah, Sekar, Narendrakumar, Sowdhamini, Ramanathan, Spudich, James A., Mercer, John A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: National Academy of Sciences 2017
Những chủ đề:
Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5651771/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28973951
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1710354114
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự