Đang tải...
Intermittent treatment with farnesyltransferase inhibitor and sulforaphane improves cellular homeostasis in Hutchinson-Gilford progeria fibroblasts
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare genetic condition associated with mutations in the LMNA gene. This disease recapitulates some aspects of normal aging, such as hair loss, thin skin, joint stiffness, and atherosclerosis. The latter leads to heart attack or stroke that causes deat...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Oncotarget |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Impact Journals LLC
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5630293/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29029393 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.19363 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|